坏坏的小坏蛋

　　羊膜穿刺术是一个可选的产前测试，在宝宝出生前可以揭示宝宝的重要信息。这通常是在怀孕后15和20周之间进行测试的，为了检测一些最常见的染色体和遗传出生缺陷，包括唐氏综合征，囊性纤维化，镰状细胞病，脊柱裂和无脑畸形等。它也可以在怀孕后使用，以评估贫血 Rh疾病的婴儿，来确定你的宝宝的肺部是否足够成熟，能不能因为一些原因而提前分娩等。

　　哪些孕妇需要进行羊膜穿刺术

　　1.如果孕妇生产时在35岁或者35岁以上；

　　2.先前已经怀上了一个出生缺陷的孩子；

　　3.孕妇或者婴儿的父亲有染色体异常或遗传性疾病或有家族病史，孩子患这些病的风险将大大增大。

　　进行羊膜穿刺术可能导致流产等问题

　　在你进行一个羊膜穿刺术之前，你应该与遗传咨询人员讨论测试有关的全部风险和益处。羊膜穿刺术导致发病问题是罕见的，大约每200至400例中有一例是流产，并有轻微的子宫感染的风险（小于千分之一），有时会导致流产。

　　医生如何进行羊膜穿刺术

　　如果你决定进行羊膜穿刺术，医生会首先做一个超声波测量找到羊水，并使宝宝远离。医生会用酒精清洁你的腹部，然后，在恒超声监测下，将通过你的腹部插入一个长的空心针进入你的羊膜囊，并撤回两盎司羊水。你可能会感到轻微捏，压，或在手术过程中抽筋，有些妇女什么感觉都没有。

　　之后，你的医生会检查宝宝的心跳，以确保一切正常。在进行羊膜穿刺术之后的时间内，要保证自己放松，并且在接下来的两天避免剧烈活动。你可能会继续出现轻微的痉挛，这是正常的，但是如果你有明显的绞痛，阴道出血，出现发烧，或者开始羊水泄漏，请立即与医生联系，因为这些可能是感染的迹象或即将流产的征兆。

　　通过羊膜穿刺术知道婴儿是否有染色体异常或遗传疾病

　　在实验室中分析流体中羊水甲胎蛋白（AFP）的数量，它可以表明神经管缺陷，如脊柱裂或无脑畸形。有些宝宝的细胞也被允许在实验室中生长一到两个星期，然后测试染色体异常和遗传出生缺陷。结果通常是在两个星期后出来。羊膜穿刺术诊断染色体异常的准确率大于99％。

　　即使你从来没有考虑过终止怀孕，但是如果你的宝宝被发现有染色体或基因的出生缺陷，出生前被发现就可以帮助你和你的伴侣做好情感准备。你还可以选择转换到医院里，那里能够更好地照顾你的宝宝。某些疾病甚至可以在出生前被治疗，如生物素依赖性，是极为罕见的，如果不及时治疗会危机生命。